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摘要 建立了氯氟吡氧乙酸1- 甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18 液相色谱柱,以乙腈∶水(80∶20)为流动相,在UV 210nm 下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.193,变异系数为0.202%,回收率在99.59%~100.12% 之间,线性相关系数为0.9997。
来源:xmrdxs
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摘要:文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm ×416mm ( id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为019997,方法回收率在99143%~100132%之间,标准偏差小于0110% ,变异系数为014%。
来源:fzdxlfw
资料
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GB 16191-1996 车间空气中三氟甲基次氟酸酯卫生标准
来源:vvyouttjean
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药物测定药物中的三氟甲基磺酸甲酯离子色谱三氟甲基磺酸是广泛应用于医药、化工等行业。主要用
来研究作为酯化反应的催化剂,被誉为万能的合成工具。
近年来基因毒性杂质成为人们关注的焦点,甲磺酸、甲
磺酸酯、苯甲磺三氟甲基磺酸、甲磺酸甲酯
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用
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进出口植物中氰草津、氟草隆、 莠去津、敌稗、利谷隆残留量国标本标准规定了进出口粮谷中氰草津、氟草隆、莠去津、敌稗、利谷隆残留最的抽样、制样和测定方法。本标准适用于进出口小麦、大麦、大豆、油菜籽和大米中氰草津、氟草隆、莠去津、敌稗、利谷隆残留
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:赛默飞UHPLC+高效液相色谱系统
应用
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摘 要:确立了吡氟草胺原药的高效液相定量分析方法。采用(C18) 250 ×4. 6mm(5μm) 柱,流动相为甲醇/ 水(H3PO4 pH = 3) 85∶15 (V/ V) ,波长为280nm ,线性相关系数为019998 ,回收率为99. 47 %~100. 8 %。该方法准确、简便、快速。
来源:fzdxlfw
资料
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国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准由中华人民共和国上海出入境检验检疫局负责起草。本标准规定了进出口粮谷中氰草津,氟草隆、莠去津,敌稗、利谷隆残留量的抽样、制样和测定方法。本标准适用于进出口小麦、大麦、大豆、油菜籽和大米中氰草津、氟
来源:fsciq
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噁唑氰氟草酯乳油手性噁唑氰氟草酯乳油手性测定报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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摘 要: 试样采用NaOH - 甲醇溶液提取, 经EASY柱固相萃取净化后, 以甲醇为衍生剂, 浓硫酸为催化剂,在93~98 ℃水浴条件下酯化后, 以DB25MS柱为分离柱, 气相色谱- 质谱联用测定。试验结果表明, 氟草烟质量浓度为
来源:fzdxlfw
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摘要 采用高效液相色谱,使用反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对10 %氰氟草酯乳油进行定性定量分析。方法的标准偏差0. 03 % ,变异系数0. 04 % ,线性相关系数为0. 9998 ,回收率为99. 8 - 100. 5 %。
来源:xmrdxs
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